江西司太立制药有限公司年产300吨碘佛醇、5吨钆贝葡胺造影剂原料药及年产195吨日本依度沙班抗凝血剂活性物ILC等产品技改项目安全条件评价报告

项目简介

建设项目名称：年产300吨碘佛醇、5吨钆贝葡胺造影剂原料药及年产195吨日本依度沙班抗凝血剂活性物ILC等产品技改项目

建设地址：江西省樟树盐化工业基地江西司太立制药有限公司预留地

建设性质：技改

建设规模：

(1)年产300吨碘佛醇

（2）年产5吨钆贝葡胺

（3）年产60吨ILC

（4）年产5吨3N

（5）年产30吨CGA

（6）100吨OPAA

（7）配套的三废预处理（高浓废水预处理装置、有机废气处理装置）和微波高温裂解装置。

可行性研究报告编制单位：九江石化设计工程有限公司本项目属于国家发展和改革委员会《产业结构调整指导目录》（2019年本）中的鼓励类项目。

项目工程的危险、有害因素有火灾爆炸、化学腐蚀、中毒、触电、机械伤害、物体打击、车辆伤害、高处坠落、容器爆炸、灼烫、淹溺等。项目最主要的危险因素是火灾爆炸、中毒窒息等。

评价人员

职责

姓名

职业资格证书编号

从业登记

编号

项目负责人

邱国强

1700000000200904

022186

项目组成员

李佐仁

1800000000201141

034397

邱国强

1700000000200904

022186

报告编制人

邱国强

1700000000200904

022186

报告审核人

徐美英

1600000000200750

022732

过程控制负责人

聂润荪

1100000000201786

014606

技术负责人

应  宏

0800000000101630

001630

评价结论

该项目选址在化工园区内，符合当地工业规划，投产后与周边环境的相互影响小；拟建项目符合国家产业政策，属于鼓励类项目；采用的工艺技术、生产设备设施成熟可靠；拟采取的安全对策措施可预防或降低项目运行过程中的风险。

从安全角度分析，江西司太立制药有限公司年产300吨碘佛醇、5吨钆贝葡胺造影剂原料药及年产195吨日本依度沙班抗凝血剂活性物ILC等产品技改项目合理采纳该项目可行性研究报告和本报告提出的安全对策措施及建议，能够符合国家有关危险化学品生产、储存项目相关安全生产条件，满足安全生产要求。

现场工作时间

2020.2.6

报告提交时间

2020.6.3

现场参加人员

邱国强，李佐仁、企业安环部经理等

现场照片

被评价单位

信息反馈情况